Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vigantol 500 mcg/ml (20 000 iu/ml) krople doustne, roztwór
delfarma sp. z o.o. - cholecalciferolum - krople doustne, roztwór - 500 mcg/ml (20 000 iu/ml)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vigantol 500 mcg/ml (20 000 iu/ml) krople doustne, roztwór
inpharm sp. z o.o. - cholecalciferolum - krople doustne, roztwór - 500 mcg/ml (20 000 iu/ml)
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
locametz
novartis europharm limited - gozetotide - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pluvicto
novartis europharm limited - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - nowotwory gruczołu krokowego, odpornego Łożysko - terapeutyczne radiofarmaceutyki - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
orocal d3 500 mg + 10 mcg tabletki do żucia
orifarm healthcare a/s - calcii carbonas + cholecalciferolum - tabletki do żucia - 500 mg + 10 mcg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
orocal d3 lemon 500 mg + 10 mcg tabletki do żucia
orifarm healthcare a/s - calcii carbonas + cholecalciferolum - tabletki do żucia - 500 mg + 10 mcg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
natecal d3 600 mg ca2+ + 400 j.m. tabletka do żucia
italfarmaco s.p.a. - cholecalciferolum + calcii carbonas - tabletka do żucia - 600 mg ca2+ + 400 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
orocal d3 lemon plus 500 mg + 800 iu tabletki do rozgryzania i żucia
takeda pharma sp. z o.o. - calcii carbonas; cholecalciferolum; pulvis; cholekalcyferol; all-rac-alfa-tocopherolum; oleum sojae purificatum; saccharum; gelatinum; skrobia kukurydziana - tabletki do rozgryzania i żucia - 500 mg + 800 iu
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
orocal d3 orange plus 500 mg + 800 j.m. tabletki do rozgryzania i żucia
takeda pharma sp. z o.o. - calcii carbonas; cholecalciferolum; pulvis; cholekalcyferol; all-rac-alfa-tocopherolum; oleum sojae purificatum; saccharum; gelatinum; skrobia kukurydziana - tabletki do rozgryzania i żucia - 500 mg + 800 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
calcivid 600 mg + 400 iu tabletki powlekane
us pharmacia sp. z o.o. - calcii carbonas + cholecalciferolum, pulvis - tabletki powlekane - 600 mg + 400 iu